Дмитрий Артюхов поделился опытом применения генетических исследований в ямальской медицине
Губернатор Ямала Дмитрий Артюхов принимает участие в работе XXVII Петербургского международного экономического форума. В ходе тематической сессии «Генетика как ключ к новым возможностям в сохранении здоровья» глава региона рассказал об опыте Ямала в данном направлении.
Дмитрий Артюхов рассказал, какие качественные шаги за последние четыре года сделала ямальская медицина в части генетических исследований.
— Сейчас каждая вторая будущая мама в регионе бесплатно проходит такое исследование. К счастью, процент генетических отклонений небольшой. Но также важно, что значительно снизилась тревожность женщин и уменьшилось число последующих инвазивных вмешательств, ведь уже на раннем сроке беременности женщина получает от врача достоверное заключение, — сказал Дмитрий Артюхов.
В июле 2020 года в регионе беременным женщинам стали выполнять неинвазивное пренатальное тестирование, которое помогает на раннем этапе диагностировать хромосомные патологии плода. Регион проводит обязательное тестирование беременных жительниц, ведущих традиционный образ жизни в тундре, и будущих мам из группы риска. Благодаря проекту на 40% удалось снизить количество инвазивных процедур. Кроме того, точность проводимого исследования — более 99% — позволяет сократить количество ложных результатов.
За время действия программы первоначальное количество исследований увеличено в шесть раз — с 500 до трех тысяч ежегодно. Их уже прошли около 10 тысяч женщин.
В Год семьи, объявленный Президентом России Владимиром Путиным, и в Год детства на Ямале ввели уникальную для России программу для семей — возможность на условиях софинансирования пройти необходимые исследования. Их спектр обширен: от определения резус-фактора у плода и полногеномного исследования супругов до проведения исследований детям до 3-х лет для выявления наследственных заболеваний. В России сделать это сегодня можно только за счёт собственных средств, на Ямале половину стоимости оплачивает округ. Всего до конца года планируют провести 1200 подобных исследований.
С 2021 года в регионе действует программа полногеномного исследования онкопациентов и их близких родственников. На сегодняшний день обследовано около 700 больных и порядка 200 родственников. У 85 пациентов и 62 их родственников выявлена генетическая предрасположенность к онкологии, лидируют новообразования груди и кишечника. Все пациенты получают своевременное лечение и проходят профилактические медицинские осмотры.
Действует программа по мотивации врачей, желающих повысить свои компетенции в части персонализированной медицины. В ней уже принимают участие 500 специалистов, которые на собственном опыте изучают полногеномное секвенирование. Медики сдали кровь на выявление генетических рисков, 450 из них уже получили результаты.
Больше новостей — в телеграм-канале «Импульс Севера».
