Первые ямальцы проходят полногеномные генетические исследования

С начала года на Ямале стартовал проект по диагностике наследственных заболеваний у новорождённых и супружеских пар, имеющих проблемы с репродуктивным здоровьем.
Программа включает в себя четыре направления: неинвазивное определение резус-фактора плода, выявление наследственных заболеваний у детей до трёх лет, генетический анализ у супружеских пар с отягощённым анамнезом и исследование для мужчин, страдающих бесплодием.

Первой участницей проекта стала жительница газовой столицы, мать троих детей Ирина Лубская. Забота о здоровье детей и исключительная возможность пройти обследование за половину цены, не выезжая за пределы Ямала, побудили принять участие в проекте.
Ирина Лубская:

— Знать свой геном, быть информированным о том, насколько ты здоров генетически, что унаследовали дети от родителей и бабушек, дедушек, очень ценно. Анализ позволяет подготовиться к развитию жизненного сценария по самому сложному пути и не быть застигнутым врасплох.

Показания для направления на генетические исследования определяет лечащий врач.
Педиатр Новоуренгойской ЦГБ Арина Денисова:

— Секвенирование генома на сегодня это самое полное генетическое исследование. Анализ способен определить 87 наследственных заболеваний. Их раннее выявление может предотвратить развитие болезни или вовремя начать лечение, что позволит улучшить качество и увеличить продолжительность жизни в особых случаях.

Больше новостей — в нашем телеграм-канале «Импульс Севера».