65 ямальских семей прошли расширенные генетические исследования

Супружеские пары могут пройти весь перечень полногеномных исследований для выявления возможных патологий и стать родителями здоровых малышей. Мера поддержки действует на условиях софинансирования — пациенту нужно оплатить только половину стоимости, остальные расходы берёт на себя округ. С помощью генетических исследований можно узнать резус-фактор будущего малыша, генетическую предрасположенность к хроническим неинфекционным заболеваниям у детей и будущих родителей, а также выявить причины бесплодия.

Первые результаты пяти полногеномных исследований для супружеских пар с отягощённым репродуктивным анамнезом уже получены. У всех обследованных установлено носительство редких генетических заболеваний, вероятность их передачи будущему ребенку — 25%. Также были проведены исследования детей до 17 лет. У двух человек подтверждены генетические заболевания, у одного — исключены.

Мария Захарова, первый заместитель директора окружного департамента здравоохранения:

— За персонализированной медициной — здоровое будущее. В рамках Года детства приняли решение выполнять полногеномное исследование детям не до трёх лет, а до семнадцати. C их помощью можно выявить у юных северян предрасположенность к развитию в будущем сердечно-сосудистых, онкологических заболеваний, сахарного диабета. Это позволит вести активную здоровую жизнь и не допустить патологического процесса развития серьёзного заболевания. Возможность пройти такое комплексное обследование есть только на Ямале и только в этом году.

Больше новостей — в нашем телеграм-канале «Импульс Севера».