Новоуренгойцы могут помочь 11-летнему жителю Югорска Никите Требухову

Когда нужна помощь, нет своих и чужих. Если требуется поддержка, её необходимо оказать. В этом году в список опекаемых детей, организаторы благотворительного марафона «Твори добро», включили троих ребят живущих в соседнем регионе. Уже четвёртый год подряд югорчане активно участвуют в сборе денег для наших детей. Пожертвования делают как горожане, так и предприятия. Оргкомитет благотворительной акции откликнулся на просьбу югорских активистов и запланировал собрать для остро нуждающихся в поддержке детей 680 тысяч рублей.

-Ой, счастье! Мама с работы пришла.

Счастье — это когда рядом мама и папа. Правда, выразить это словами 11-летний Никита Требухов пока не может. Жизнь этой семьи — череда бесконечных обследований и поиска ответов на вопрос: что с сыном? Первые тревожные сигналы появились, когда малышу было полгода, тот никак не хотел брать игрушки, как ни заинтересовывали взрослые. Врачи назначили ноотропные препараты, но ребёнок отставал в физическом и речевом развитии. Не держал спинку. Не сидел. Не говорил.

Екатерина Требухова, мама Никиты

Десять месяцев, одиннадцать, обращаемся к неврологам. Нам говорят: подождите, это мальчик, у них попозже это всё. В год мы приходим к неврологам. Нам говорят, что мальчик не будет ни сидеть, ни говорить. Будет овощем. У вас ДЦП.

Вопреки неутешительному прогнозу, Никита сел, пополз и даже пошёл. Прогресс обрадовал родителей, но у малыша начались сильнейшие судороги с потерей дыхания. Потом — новое испытание: порок сердца, и серьёзная операция. В 3 года у мальчика ухудшилась походка, пропала речь. А к диагнозу ДЦП добавился аутизм. Все это время ребёнок страдал от судорог. Приступы случались с 12 до 3 часов ночи. Для родителей до сих пор это время самое тревожное.

Екатерина Требухова, мама Никиты

Не спим. Бдим с папой по очереди, засыпаем только после этого времени. А в 6 утра подъем — на работу. Работу никто не отменял. Нам говорят, смиритесь, у вас ребенок такой. А мы не можем смириться. Мы хотим, чтобы он развивался. Соответственно, надо на это всё заработать деньги. И самое тяжелое — найти врача, который обследует и, хотя бы скажет, что с нашим ребёнком?.

Обследования и консультации врачей все эти годы не прекращаются. То, что происходит с Никитой, совсем не вписывается в клиническую картину ДЦП и аутизма. Судорожные приступы заставили обратиться к эпилептологам. Были в Ставрополе, Краснодаре, Петербурге. Год назад в НИИ Бехтерева впервые прозвучал диагноз: склероз Гипокампа, именно он провоцирует судороги. Главное при этом заболевании — грамотный подбор препаратов. И это ещё одна серьёзная статья расходов в семье Требуховых. Бесплатно Никите выдаётся только депакин.

Екатерина Требухова, мама Никиты

Как работает депакин? Чтобы не было судорог, мы по максимуму отключаем работу головного мозга. Есть проблемы с тем, чтобы хоть как-то голова работала, у него импульсов нет. Это даже видно ЭГ. Назначают новый препарат — занигран. Препарат дорогостоящий. Если брать в розницу — 6 тысяч упаковка. Нужно 2 упаковки в месяц. Жизненно необходимый. Если мы будем принимать его, а мы взяли такое направление, то отказаться мы уже не сможем.

За 9 месяцев приёма нового препарата изменилось многое. Исчезли головные боли, носовое кровотечение. Родители Никиты отмечают стремительный прогресс в умственном развитии.

Екатерина Требухова, мама Никиты

Как нам говорит наш врач — потери интеллекта у ребёнка нет. Ему просто думать тяжело. Врач говорит: представьте, что вам электротоком будут бить каждый раз, когда вы будете думать.

Успехам Никиты радуется и его няня. Любовь Огонькова — педагог-психолог. Она занимается с мальчиком уже 2 года. Ежедневно с 8 утра и до 6 вечера они вместе.

Екатерина Требухова, мама Никиты

Это, наверное, даже не няня, а еще одна бабушка. Потому что времени она проводит с ним даже больше, чем мы. Я эти два года не ищу, куда деть ребенка. Потому что я работаю, садиков нет, школ нет.

Любовь Огонькова, педагог-психолог, няня Никиты

Сейчас за счет того, что он принимает такие хорошие лекарства, за счет этого он запоминает теперь действия, понимает меня, откликается. Раньше он не откликался, как будто меня не слышит. Мне приходилось много над этим работать.

Екатерина Требухова, мама Никиты

Звуки у ребенка появились. Более того, он пытается взаимодействовать с нами. Стал показывать — я хочу пить, он показывает на коробку сока. Хочу кашу — он показывает. Тем более, он запомнил, где кашу разогревают.

Для того, чтобы обеспечить Никиту жизненно необходимым лекарством, семье требуется 300 тысяч рублей в год. Требуховы 11 лет борются за своего сына. Помочь мальчику может каждый из нас. Благотворительный марафон по сбору средств детям с тяжелыми неизлечимыми недугами пройдет 16-17 ноября в спорткомплексе «Газпром Добыча Ямбург».